Pyralgina, 500mg, tabletki, 20 szt.

Opis

Pyralgina w postaci tabletek działa na bóle różnego pochodzenia o dużym nasileniu. Preparat skuteczny jest także w leczeniu gorączki, gdy zastosowanie innych środków jest nieskuteczne lub niewskazane.

Skład

Substancją czynną leku jest sól sodowa metamizolu.

1 tabletka zawiera 500 mg soli sodowej metamizolu.

Inne składniki leku to skrobia ziemniaczana, żelatyna, magnezu stearynian.

Dawkowanie

Lek Pyralgina należy zawsze stosować zgodnie z poniższymi zaleceniami.

Zwykle stosuje się u dorosłych w bólach występujących sporadycznie i gorączce - jednorazowo od 1 do 2 tabletek.

Maksymalna jednorazowa dawka doustna wynosi 1 g (2 tabletki), maksymalna dawka dobowa 3 g (6 tabletek).

Lek należy stosować podczas lub bezpośrednio po posiłkach.

Leku nie stosować dłużej niż 7 dni.

Działanie

Lek Pyralgina należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych z grupy pochodnych pirazolonu o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym.

Działa również słabo rozkurczowo na mięśnie gładkie.

Wskazania

Lek Pyralgina wskazany jest w leczeniu bólu różnego pochodzenia o dużym nasileniu oraz gorączki, gdy zastosowanie innych środków jest przeciwwskazane lub nieskuteczne.

Przeciwwskazania

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na metamizol lub inne pochodne pirazolonu (np. Butapirazol, Pyramidonum)
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w szczególności objawiające się obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką, nieżytem nosa
• jeśli u pacjenta stwierdzono astmę (wywołaną lub zaostrzoną przez niesteroidowe leki przeciwzapalne)
• jeśli u pacjenta występują zmiany w obrazie morfologicznym krwi, takie jak zmniejszenie całkowitej liczby krwinek białych (leukopenia), lub pewnego rodzaju krwinek białych - granulocytów (agranulocytoza), lub niedokrwistość
• jeśli u pacjenta występuje ostra niewydolność nerek lub wątroby, ostra porfiria wątrobowa
• jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
• nie należy stosować leku w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią
•  
• nie stosować z innymi lekami z grupy pochodnych pirazolonu (aminofenazon, fenylobutazon, oksyfenbutazon)

Działania niepożądane

Niezbyt często występujące działania niepożądane ( (występujące rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):  

• osutka polekowa (przemijająca wysypka różnego typu: grudkowa, plamista, krostkowa, rumieniowa)
• nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi.

Rzadko występujące działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• zmiany skórne grudkowo-plamkowe
• leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi)
• u pacjentów z zespołem astmy aspirynowej napad astmy.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• napad astmy
• zespół Stevens-Johnsona (pęcherze przechodzące w nadżerki, na błonach śluzowych jamy ustnej, spojówek, narządów płciowych)
• zespół Lyella (toksyczna, rozpływna martwica naskórka, zmiany rumieniowo-pęcherzowe w obrębie skóry i błon śluzowych prowadzące do spełzania dużych powierzchni naskórka i obnażenia dużych powierzchni skóry).
• wstrząs
• małopłytkowość
• nagłe pogorszenie czynności nerek z białkomoczem, skąpomoczem lub bezmoczem włącznie
• ostra niewydolność nerek
• śródmiąższowe zapalenie nerek

Działania niepożądane, których częstość występowania nie została określona:

Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienie żołądka, biegunka, suchość w ustach.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: uszkodzenie wątroby.

Zaburzenia układu nerwowego: bóle i zawroty głowy.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego: niedokrwistość hemolityczna, niedokiwistość aplastyczna, uszkodzenie szpiku, niekiedy kończące się zgonem, u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej wywołuje hemolizę krwinek.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych: po zastosowaniu bardzo wysokich dawek metamizolu wydalanie nieszkodliwego metabolitu może powodować czerwone zabarwienie moczu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C.

Podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA

ul. Pelplińska 19

83-200 Starogard Gdański